Thrombophilia מסוכן בהריון: תכנון והשלכות

מולדים נוטים לעבור בתורשה, ולפעמים יכול להיות בגלל מוטציה כלשהי.קרישיות יתר

כזה שנקרא גם גנטי.במקרה זה מדובר בהפרות ברמה הגנטית.מחלה זו באה לידי ביטוי בכל הדרכים השונות.לעתים קרובות זה הרבה זמן לא עושה את זה הרגיש.

תרם הביטוי שלהם עשוי להיות ניתוח, פציעה, הריון, חוסר תנועה של גפיים.בשל הפרה זו, בעיות בריאותיות חמורות עלולות להתרחש לאורך זמן.

למה ההריון מסבך את מחלה קשה כבר?

טבעי למדי נורמלי הוא העובדה כי במהלך ההריון מגביר קרישת דם אצל נשים.שינוי פיסיולוגי זה נועד להקטין את איבוד דם במהלך לידה וסיבוכים אחרים - הפלה, היפרדות השיליה.

לעתים קרובות במהלך ההריון עושה עצמו ידוע קרישיות יתר גנטי.

זאת בשל הופעתה של עדיין במחזור אחר - השליה, המספקת זן נוסף על מערכת הדם.במעגל זה יש תכונות ייחודיות התורמות להיווצרות של תרומבי.

מה השלכות קרישיות יתר במהלך ההריון

בדרך כלל, קרישיות יתר הוא מזיק לנשים, אבל ההשפעות של הריון יכולות להיות מעוררות הרחמים ביותר.טעינת

הסיכון של פקקת גדל ב 6 פעמים.הסכנה הגדולה ביותר היא הפלה אפשרית.

אם לאישה יש אבחנה גנטית של קרישיות יתר תורשתי משחק הריון, הלידות קרובות להתרחש מוקדם.

זו מתרחשת בדרך כלל בין 35 לבין 37 שבועות. פינאלה זו יכולה להיחשב מוצלחת.

לפעמים, קרישי דם בתוך הכלי של השליה לעורר אי ספיקת שליה.זה, בתורו, מוביל היפוקסיה או פיגור גדילה עוברי.

סיבוכים מתרחשים בדרך כלל לאחר השבוע העשירי של ההריון.

עד אז, מידע על ההשפעה של קרישיות יתר בפיתוח וטיפוח של העובר הוא לא.השליש השני

של ההריון אצל נשים עם קרישיות יתר ברוב המקרים מתקיים בבטחה וללא סיבוכים.הסיכון עולה לאחר 30 שבועות.במהלך תקופה זו עשויה להתבטא רעלת הריון חמור או אי ספיקת השליה פייטה.אבחון

שיטות

אחת השיטות העיקריות של אבחון מחלה היא בדיקת דם, אשר נחקרה במספר שלבים: ההקרנה הראשונה

1. היא .מטרתו העיקרית - זיהוי של פתולוגיות יחידה מסוימת של מערכת הקרישה.השלב השני
2. - ניתוח ספציפי עבור קרישיות יתר בהריון.

באמצעות בדיקות הסינון יכול לזהות את קרישיות יתר בצורות הבאות:

1. הגדלת צמיגות הדם והגדילה של hemocrit מציין צורה hemorheological של תרומבופיליה.
2. עלייה בצבירה טסיות מציין נוכחות של תרומבופיליה הנגרמת על ידי הפרעת המוסטאזיס.
3. קביעת רמת antithrombin מספרת על היעדר anticagulants העיקרית.
4. "מבחן השרוול" יאפשר לשפוט thrombophilia נגרמת על ידי הפרה של מערכת פיברינוליזה.
5. נוכחות של זאבת נוגדת קרישה היא סימן של קבורה אוטואימונית.

אם יש אישה בהריון אינדיקטורים אלה, כדאי לקחת בחשבון את הפיתוח של קרישיות יתר ועל ההשלכות האפשריות שלה - polycythemia, erythrocytosis, נמוך ESR, hyperthrombocytosis מבודד, המטוקריט מוגבר.

יתר על כן, שינויים בצורת וגודל של כדוריות דם אדומות יכול לגרום פקקת.בדיקה הדחופה אינדיקטור

תכנון הריון עבור תרומבופיליה

מניעה של טרומבופיליה צריכה להתבצע לפני ההתעברות.בזמן התחלה של טיפול יבטיח תהליך נורמלי של השלה ואת ההשתלה של העובר.

מינוי הטיפול במועד מאוחר יותר של ההריון, מקטין באופן משמעותי את הסיכוי להולדת ילד ללא סיבוכים.

במהלך ההתעברות של נשים שאובחנו עם קרישיות יתר יש לצפות אמצעי המניעה הבא:

1. תיקון של מוקדי זיהום - גניטלי, אוראלי, וכן הלאה.נוכחותה יכולה לקדם טרומבוגנזה.
2. הודאה של נוגדי קרישה לאחר כל התערבות כירורגית, כולל מניפולציה מינימלית פולשנית.
3. דבקות בתרופות נוגדות קרישה במהלך הריון ואחריו( מינימום 6 שבועות).

לטיפול מונע של תרומבופיליה, ההכנות הבאות משמשים:

• חומצה פולית;
• נמוך הפרין משקל מולקולרי;
• B ויטמינים;
• סוכנים נוגדי טסיות;
• אומגה -3 חומצות שומן;
• פרוגסטרון טבעי.

כיצד להגדיל את הסיכויים של נשיאת ילד

אמהות עתידיות עם אבחנה של thrombophilia צריך פיקוח מיוחד.

יש חשיבות רבה לתוצאות האולטראסאונד, כמו גם לחקר זרימת הדם בשיליה.

בשליש הראשון של ירידת כלי הדם של השליה באזורים שונים שיכול לשמש כתנאי מוקדם לפיתוח מחלות כרוניות.

עד 8 שבועות, נשים יכולות לבצע את echography rheumatic של זרימת הדם השליה .זוהי השיטה האינפורמטיבית ביותר לקביעת סיבוכים בשלבים המוקדמים.

בטרימסטר השני והשלישי צריך שליטה מתמדת של מצבו של התינוק באמצעות דופלר, CTG ו fetometry עוברית.

במניעת התפתחות של סיבוכים במהלך ההריון, המקום הראשי הוא תפוס על ידי טיפול antithrombotic, אשר מזיק הן את האם ואת הילד.

»יכול להיחשב להצלחה אם האישה ברקע של הריון אינה מופיעה לרעלת הריון פקק חמורים, הוא לא איום על הריון, אין סימנים של אי ספיקת שליה, ועל היפרדות השיליה.

על רקע טיפול מתאים, האינדיקטורים של סמנים thrombophilia לחזור לנורמל.בעתיד, פרמטרים אלה יישארו ברמה אופיינית של הריון פיזיולוגי נורמלי.

טיפולי

המטרה העיקרית של הליכי הטיפול עבור תרומבופיליה במהלך ההריון היא חיסול של סיבוכים.במהלך הטיפול ללא תרופה של יש צורך:

• לובש גרביים אלסטיות רפואיות או תחבושות אלסטיות,
• להימנע עמידה ממושכת והרמת משאות כבדים,
• לממש, עיסוי
• ,
• ללכת לשחות, phytotherapy
• , תזונה נכונה
• , למעט שומן ומזונות חריפים, טיפול אלקטרומגנטית
• .

במהלך בהריון קרישיות יתר טיפול רפואי: תרופות

1. קבלת שמשפרות את דפנות כלי, שיפור תכונות של דם מיקרו.לדוגמה, סידן supraparin.
2. בשינה פקק חריפה של כלי מוחות, אם נמנע דימום תוך גולגולתי, להשתמש נוגדי קרישה.כדי למנוע בצקת מוחית, רופאים לרשום טייפ רדיו או dexamethasone.

סיבוכים אפשריים

יש תרופות רבות תופעות לוואי, באו לידי ביטוי בהתפתחות נטיית היווצרות מוגברת של קרישי דם.תכונות אלה הן אמצעי מניעה-אסטרוגן וכמה קבוצות של ציטוסטאטיקה.

רשימה זו יכולה להיות מתחדשת עם הפרין ו thrombolytics.

תרומבוציטופניה , הופיע בבית 2 - 3 ימים לאחר הטיפול בהפרין נקרא מוקדם.מאוחר יכול להופיע לאחר 1-1,5 שבועות, הוא מאופיין תסמינים כגון פקקת דימום בו זמנית.

כדי למנוע תופעות לא רצויות של הטיפול הזה, אנחנו לא צריכים לשכוח מניעה, ושימוש thrombolytics ו הפרין בשילוב עם tiklid, חומצה אצטילסליצילית, ואחרים.

תרומבופיליה היא לא פסק דין.זה לא שם נרדף עם פוריות.נושא

לעצות של סיכויי רופא מספיק כדי לשאת וללדת תינוק בריא.כמובן, אתה לא סביר לסבול את התינוק עד 40 שבועות.

אבל עם רמה גבוהה של הרפואה של היום, תינוק בטרם עת לא מתכוון בכלל - חולה.

הודות לטכנולוגיות וציוד מודרניות, ניתן לטפל בתינוקות שנולדו ובזמנים מוקדמים יותר.לכן, כל מה שאתה צריך הוא כל הזמן לזכור את הסיכון, בצע את המלצות הרופא להיות אופטימי.